Diabetes mellitus Typ 2 ist eine polygene Erbkrankheit, die durch eine Kombination von genetischen Faktoren und einem ungesunden Lebensstil entsteht und in der Familie gehäuft auftritt.

Forscher haben bei eineiigen Zwillingen eine bis zu 70-prozentige Konkordanz für Typ-2-Diabetes und bei zweieiigen Zwillingen nur eine 20- bis 30-prozentige Konkordanz für Typ-2-Diabetes festgestellt. Eineiige Zwillinge bedeuten, dass sie genetisch identisch sind, während zweieiige Zwillinge ähnliche Gene wie ihre Geschwister haben, mit relativ großen Unterschieden. Es zeigt sich also, dass eineiige Zwillinge viel häufiger an Typ-2-Diabetes erkranken als zweieiige Zwillinge, was die wichtige Rolle der Gene bei der Vererbung von Typ-2-Diabetes zeigt. Dank der kontinuierlichen Bemühungen von Wissenschaftlern in den letzten zehn Jahren wurde eine große Anzahl genetischer Anfälligkeitsgene für Typ-2-Diabetes identifiziert, aber mehr als 80 Prozent der vererbten Gene sind noch unbekannt.

(b) Menschen mit einer Diabetes-Familienanamnese: Eine Familienanalyse von Typ-2-Diabetes ergab, dass das Risiko für das Kind 40 % beträgt, wenn ein Elternteil an Typ-2-Diabetes erkrankt ist, und 70 %, wenn beide Eltern an Typ-2-Diabetes leiden. Das Risiko, einen Elternteil oder ein Geschwisterkind mit Typ-2-Diabetes zu haben, ist dreimal höher als in der Allgemeinbevölkerung, und das Risiko ist sechsmal höher, wenn beide Eltern an Typ-2-Diabetes erkrankt sind Die Gründe für die Häufung von Familien mit Typ-2-Diabetes sind einerseits die genetische Ähnlichkeit der Familie und andererseits die gemeinsamen Lebensgewohnheiten und das Umfeld der Familie.