(Sonderantwort von Dr. Jia vom Institut für Infektionskrankheiten der Medizinischen Universität Tianjin)

Ich glaube, der Begriff "Hirnatrophie" ist uns im täglichen Leben nicht unbekannt. Es gibt viele Patienten, die sehr nervös sind, wenn sie einen CT-Scan erhalten und den Bericht über die Hirnatrophie sehen: "Werde ich Alzheimer haben?" "Werde ich nicht mehr wiederzuerkennen sein? "Wie lange kann ich mit einer Hirnatrophie leben?" Als Antwort auf diese Fragen müssen wir aufpassen, aber nicht in Panik verfallen. Im Folgenden erfahren wir mehr über Hirnatrophie.

Erstens Hirnatrophie ≠ "Alzheimer" (Parkinson-Krankheit). Die Hirnatrophie ist keine eigenständige Krankheit, sondern ein objektives Symptom, d. h. das Phänomen der Schrumpfung des Hirngewebes, der Abnahme der Zellzahl und der Vergrößerung der Ventrikel, das bei bildgebenden Untersuchungen wie der Computertomographie (CT) festgestellt wird und eine bildgebende Manifestation vieler Krankheiten ist.

Es gibt zwei gängige Arten von Hirnatrophie: physiologische und pathologische. Bei der physiologischen Hirnatrophie handelt es sich um eine natürliche Abnahme der Körperfunktionen mit dem Alter. Viele gesunde ältere Menschen haben ebenfalls einen unterschiedlichen Grad an physiologischer Hirnatrophie, der jedoch oft nur leicht ausgeprägt ist und das normale Leben nicht beeinträchtigt. Pathologische Hirnatrophie kann durch eine Vielzahl von Gründen verursacht werden, wie z. B.: Vererbung, Trauma, Vergiftung, Hirninfarkt, Enzephalitis, zerebrovaskuläre Missbildung, Hirntumor, epileptischer Anfall für eine lange Zeit, zerebrale Arteriosklerose, Alkoholismus usw., von denen der wichtigste Faktor ist immer noch die zerebralen Blutgefäße für eine lange Zeit, chronische Ischämie, unzureichende zerebrale Sauerstoffversorgung.

Im Vergleich zu gesunden Menschen ohne Grunderkrankungen ist bei Langzeitpatienten mit Grunderkrankungen wie Atherosklerose (viele kleine Arterien im Hirngewebe können diffus verstopft sein), Bluthochdruck (Verdickung der kleinen Arterienwände, nachlassende Elastizität und unzureichende Durchblutungsfähigkeit) und Hyperlipidämie (Verschlimmerung der Atherosklerose und schlechte Durchblutung des Hirngewebes) die Wahrscheinlichkeit einer Hirnatrophie größer.

Die Hirnatrophie selbst hat keinen großen Einfluss auf die Lebenserwartung des Patienten, und die Überlebenszeit sollte immer noch nach der eigenen körperlichen Qualität des Patienten und der Schwere der Erkrankung beurteilt werden. Wenn sich die Hirnatrophie jedoch weiter verschlimmert, wird die Lebensqualität der Patienten ernsthaft beeinträchtigt, und die durch andere bösartige Erkrankungen verursachten Symptome werden vernachlässigt; wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden, besteht die Möglichkeit einer Lebensbedrohung.

Die klinischen Symptome der zerebralen Atrophie sind je nach den verschiedenen Teilen der Atrophie individuell unterschiedlich. Die ersten Anzeichen sind häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit und Vergesslichkeit. Besonders besorgniserregend ist die offensichtliche Veränderung der Persönlichkeit und der Stimmung des Patienten. Manche Patienten stellen fest, dass sich ihr sanftes und ruhiges Wesen verändert, sie werden reizbar, unflätig, unkontrollierbar oder ihr lebhaftes Wesen schlägt in Depressionen um, und ihre Angehörigen müssen neben psychologischen Erklärungen auch pathologische Faktoren ausschließen. Mit der Entwicklung der Hirnatrophie können bei den Patienten Symptome wie Zittern der Hände und Füße, unsicherer Gang und offensichtlicher Gedächtnisverlust auftreten, was die Behandlung erschwert.

Um die Krankheit im Frühstadium zu erkennen und zu kontrollieren, damit die Behandlung besser anschlägt, sollten Patienten mittleren und höheren Alters die Gewohnheit entwickeln, sich regelmäßig körperlich untersuchen zu lassen, auf die Kontrolle der Blutviskosität, der Blutfette, des Bluthochdrucks und des Diabetes mellitus sowie anderer Grunderkrankungen zu achten und die Grunderkrankungen rechtzeitig zu behandeln. Das CT des Gehirns kann jährlich überprüft werden, um festzustellen, ob das Risiko einer zerebrovaskulären Obstruktion, eines Tumors usw. besteht, und um geeignete Medikamente zur Verbesserung der zerebralen Blutzufuhr, zur Förderung der Durchblutung und zur Senkung der Blutfette nach ärztlicher Verordnung einzunehmen. Im täglichen Leben sollten wir auf eine stärkere körperliche Betätigung, eine ausgewogene Ernährung und eine angemessene Förderung der Gehirnnutzung achten, mehr lesen, Brettspiele und andere Aktivitäten betreiben, um den Rückgang der Gehirnfunktion so weit wie möglich zu verlangsamen.

Hirnatrophie ist keine Krankheit.

Hirnatrophie ist ein Phänomen, bei dem die Anzahl und das Volumen der Gehirnzellen reduziert sind und sich morphologisch als Atrophie aufgrund organischer Läsionen im Hirngewebe selbst manifestieren, die durch verschiedene Ursachen verursacht werden. Ein Schädel-CT oder MRT kann eine Verringerung des Volumens des Hirngewebes und eine Vergrößerung der Ventrikel und des Subarachnoidalraums zeigen. Die Krankheit tritt in der Regel im Alter von über 50 Jahren auf, kann sich über Jahre bis Jahrzehnte hinziehen und tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

Morphologisch kann sie sich als diffuse Hirnatrophie manifestieren, einschließlich: kortikale Atrophie, Kleinhirnatrophie und Atrophie des Kortex, des Kleinhirns und des Hirnstamms. Eine begrenzte zerebrale Atrophie tritt am häufigsten auf nach: begrenzten organischen Hirnläsionen wie Traumata, Gefäßerkrankungen, intrakraniellen Infektionen und anderen Faktoren. Die häufigste Ursache der zerebralen Atrophie ist eine langfristige chronische Insuffizienz der zerebralen Blutversorgung, die zu einem vorzeitigen Absterben der Gehirnzellen führt.

Hirnatrophie wird häufig mit Vererbung, chronischem Alkoholismus, zerebrovaskulären Unfällen, traumatischen Hirnverletzungen, Enzephalitis, Gefäßfehlbildungen, häufigen epileptischen Anfällen und vielen anderen Faktoren in Verbindung gebracht.

Hirnatrophie kann Gedächtnisfunktionen, kognitive Funktionen und geistig-emotionale Beeinträchtigungen beeinträchtigen. Auch wenn sie sich nicht direkt auf die Lebenserwartung auswirkt, ist die Hirnatrophie anfällig für eine Reihe von Komplikationen, die schwerwiegende lebensbedrohliche Folgen haben können.

Komplikationen, die sich aus der Hirnatrophie ergeben, sind z. B.: eingeschränkte Beweglichkeit und Sturzgefahr, die zu kleinen Fleischwunden und schweren Brüchen führen, in einigen Fällen längere Bettruhe erfordern und Lungeninfektionen hervorrufen und schließlich zu Multiorganversagen und Tod führen. In dem unwahrscheinlichen Fall eines tödlichen Schädel-Hirn-Traumas in Verbindung mit einer intrakraniellen Blutung kann dies unmittelbar lebensbedrohlich sein.

Hirnatrophie entwickelt sich bis zu dem Punkt, dass Schluckstörungen sehr wahrscheinlich während der Fütterung Aspiration auftreten, auch mit dem Einsatz von nasaler Ernährung (Magensonde) kann nicht die gastro-ösophagealen Reflux-induzierte Lungeninfektionen zu lösen, wenn die Diagnose nicht rechtzeitig oder die Behandlung ist nicht angemessen führen oft zu pan-resistenten bakteriellen (Superbugs) Infektionen, sind alle Antibiotika nutzlos; und schließlich entwickelt sich in mehrere Organversagen: Herzversagen, Nierenversagen, Leberversagen, Koagulopathie Versagen, Atmungsversagen, Kreislaufversagen und Tod. Dies ist die häufigste Todesursache bei mehr als 80 % der älteren Menschen.

Im Allgemeinen liegt die Überlebenszeit nach der Entdeckung einer Hirnatrophie bei 5 bis 15 Jahren, aber sie ist nicht absolut, und es kommt vor allem darauf an, zu prüfen, ob es zu tödlichen Komplikationen kommt. Da sich die Gehirnzellen nach dem Tod nicht mehr regenerieren können, verschlimmert sich die Hirnatrophie im Laufe der Zeit, so dass sie nicht medikamentös behandelt oder rückgängig gemacht werden kann.

Hirnatrophie und Demenz hängen bis zu einem gewissen Grad zusammen, aber man kann nicht sagen, dass das Auftreten von Hirnatrophie eine Demenz ist, noch kann man sagen, dass Menschen mit Demenz notwendigerweise eine Hirnatrophie haben, und die Schwere der Demenz ist nicht proportional zur Hirnatrophie. Die Pathogenese der Demenz ist noch nicht geklärt, und es ist unrealistisch zu hoffen, dass in Kürze Medikamente gegen Demenz erfunden werden. Die derzeitigen Medikamente gegen Demenz werden auf der Grundlage verschiedener Hypothesen eingesetzt. Sicher ist jedoch, dass Demenz einen gewissen Zusammenhang mit der Vererbung hat, vor allem aber, dass Demenz eng mit dem Alter zusammenhängt. Die Häufigkeit von Demenz unter 70 Jahren beträgt weniger als 15 %, während die Häufigkeit von Demenz zwischen 80 und 90 Jahren 30 % erreicht und die Häufigkeit von Demenz über 90 Jahren mehr als 50 % betragen kann. Das ewige Streben nach Langlebigkeit steht also eindeutig im umgekehrten Verhältnis zur Lebensqualität.

Am beängstigendsten ist die früh einsetzende Demenz, die in jüngeren Jahren, oft zwischen dem 45. und 55. Lebensjahr, beginnt, zum Teil mit einer Schrumpfung des Gehirns, und die extrem schnell fortschreitet und sich sogar von Monat zu Monat in Bezug auf Gedächtnisleistung und kognitive Funktion verschlechtert. Leider ist die Krankheit, selbst wenn sie erkannt wird, schwer zu behandeln. Sicher ist, dass mehr als 80 % der Demenzkranken im Frühstadium eine Depression aufweisen, und es hat sich gezeigt, dass ein frühzeitiges Eingreifen bei diesen Patienten, das die Symptome der Depression schnell und wirksam unter Kontrolle bringt, das Fortschreiten der Demenz deutlich verlangsamen kann. Möglicherweise ist dies derzeit die einzige wirksame Methode, mit der wir das Fortschreiten der Krankheit bei Menschen mit Demenz verlangsamen können. Leider wissen nur wenige Menschen davon, selbst Experten, die sich mit Demenz beschäftigen.

2020.1.19

Das ist ein gutes Argument.

Ich bin kein Arzt, ich weiß nicht, wie lange man mit einer Hirnatrophie leben kann oder welche Ursachen die Krankheit hat, ich weiß nur, dass sie unheilbar ist, dass es immer schlimmer wird und dass man sich am Ende nicht einmal mehr um sich selbst kümmern kann.

Ich habe einen guten Freund, der vor etwa fünf oder sechs Jahren an dieser Krankheit litt, er war 47 Jahre alt, und anfangs hatte er das Gefühl, dass er zur Seite ging und nicht geradeaus laufen konnte.

Damals dachte ich das noch nicht, aber dann war ich unsicher und stolperte, und dann fiel ich beim Gehen leicht hin. Während dieser Zeit ging er zur Untersuchung und Behandlung ins Krankenhaus, und der Arzt diagnostizierte eine Kleinhirnatrophie.

Er war in einer guten finanziellen Lage und hatte schon einige Stellen aufgesucht, aber es gab keine Heilung, und die Situation wurde immer verfahrener, bis zu dem Punkt, an dem er sein Haus nicht mehr verlassen konnte und sein Leben unkontrollierbar wurde.

Vom Ausbruch seiner Krankheit bis zur heutigen Situation vergehen nur fünf oder sechs Jahre, in denen ein Mann in seinen besten Jahren zusammenbricht. Er hat nicht nur gelitten, sondern auch eine große Last für seine Familie und seine Angehörigen bedeutet.

Denn er war in der Regel in der Nähe von ihm, dem Ausbruch der Krankheit im Frühstadium, gibt es keine Anomalien, aber die Krankheit nur ein wenig verschlungen seine Gesundheit.

Jetzt kann er nur noch im Bett liegen und sich auf seine Familie verlassen, die ihm zu Diensten ist, die inneren und körperlichen Schwierigkeiten und Schmerzen sind unvorstellbar.

Meiner Meinung nach macht die medizinische Wissenschaft im Allgemeinen Fortschritte, aber der Mensch steht einigen Krankheiten immer noch machtlos gegenüber. Auch wenn die medizinische Wissenschaft in der Lage ist, viele schwierige Probleme zu überwinden, werden Geburt, Alterung, Krankheit und Tod des Menschen für uns immer unüberwindbar sein.

Deshalb müssen wir das Leben wertschätzen, und ein gesundes und anständiges Leben ist glücklicher als alles andere.

Die schmerzhafteste Sache ist Kleinhirnatrophie, das Gehirn ist normal, mein Vater ist Kleinhirnatrophie, begann zu gehen unsicher, Sprache ist zweideutig, und dann nicht stehen kann, und dann in einem Rollstuhl sitzen, kann nicht sprechen, kann nicht sprechen, Hände, Füße steif, Verlust der Funktion, und schließlich kann nur hinlegen, insgesamt acht Jahre, bevor er starb. Aber das Gehirn ist sehr klar, was die Dinge, die er verstanden hat, auch verstehen, aber der Verlust der Sprachfunktion, Ausdruck, Hand Steifigkeit kann nicht schreiben, acht Jahre, das Herz der Idee des Ausdrucks, wie erstickend ah, wie schmerzhaft ah, zum Tod von acht Jahren, nicht verlassen, einen Satz, ein Wort, und später Atemstillstand, kann nicht atmen, starb, ist diese Krankheit zu grausam, zu Abriss der Schleifen des Menschen, im Vergleich zu den Diese Krankheit ist zu grausam, zu schmerzhaft, vergleichbar mit dem Verweilen, lassen Sie beobachten, wie andere Ihr Fleisch schneiden, aber Sie können nichts dagegen tun, diese Krankheit ist 10.000-mal schmerzhafter als die vegetative Person, weil die vegetative Person nicht das Bewusstsein hat, kann er nicht erleben den Schmerz ah!

Das Gehirn kann grundsätzlich in drei Hauptstrukturen unterteilt werden, nämlich in das primitive Gehirn (zuständig für das Lebenszentrum), das emotionale Gehirn (zuständig für Gedächtnis, Emotionen und Sprache) und das kognitive Gehirn (zuständig für Wahrnehmung, Logik, Denken und Berechnung). Das Gehirn macht nur 2 % des Volumens und des Gewichts des Körpers aus, verbraucht aber bis zu 20 % der Energie des Körpers, was bedeutet, dass die Gehirnzellen funktionsorientierte Organe sind, die ständig arbeiten müssen. Laut Professor Wong kann der Begriff der Hirnatrophie grundsätzlich aus zwei Perspektiven betrachtet werden, die ich in strukturelle und funktionelle Unterscheidungen einteilen würde.

Struktur.

Eine zerebrale Atrophie kann durch eine Krankheit, ein Trauma, einen Tumor, eine Erbkrankheit oder eine degenerative Neuropathie verursacht werden, was zu einer Verringerung der Dichte der Hirnwindungen, einer Vergrößerung der Lücke zwischen den Kammern, einer Veränderung des Abstands zwischen den Windungen und dem Schädel sowie einer Veränderung des Gehirnvolumens führt, die durch regelmäßige MRT-Aufnahmen bestimmt wird. Wir glauben, dass eine zerebrale Atrophie tatsächlich einen gewissen Grad der Verschlechterung der körperlichen Funktion darstellt. Darüber hinaus kann man bei Patienten, die eine zerebrovaskuläre Erkrankung wie einen Hirninfarkt oder eine Hirnblutung erlitten haben, auch die Ausbreitung von Schadensspuren erkennen, die die frühere Bildgebung hinterlassen hat, wenn die Wiederherstellung der verschiedenen Funktionen nicht sofort erfolgt ist oder vernachlässigt wurde.

Funktion.

Der Nachweis einer Hirnatrophie in der klinischen Neurologie basiert meist auf bildgebenden Befunden, während er in der Rehabilitationsmedizin funktionell orientiert ist. Da unser Verhalten sehr stark von der Übertragung von Nerv zu Nerv abhängt, ist insbesondere das menschliche Denken oder Verhalten ein Prozess der elektrischen Signalübertragung, der auch von der Konzentration der Neurotransmitter abhängt, also ein sehr komplexer Prozess. Nach der Entwicklung des modernen menschlichen logischen Gehirns wurde die Kapazität des Gehirns, das ursprünglich nur für Leben und Emotionen zuständig war, weiter ausgebaut, und die Verbindung von Nerv zu Neuron wurde immer enger, so dass die menschliche Welt immer komplexer wurde. Deshalb ist die menschliche Welt auch so bunt. Andererseits haben andere Säugetiere auch ein primitives Gehirn und ein emotionales Gehirn, aber sie haben kein logisches Gehirn entwickelt, was vielleicht Gottes Gunst an den Menschen ist? Im Vergleich zu anderen Säugetieren, deren Leben einfach ist und sich auf die instinktive Notwendigkeit des Überlebens und der Fortpflanzung beschränkt, sind unsere sozialen Interaktionen untereinander komplexer und vielfältiger, vielleicht weil wir mit einem logischen Gehirn gesegnet sind, das zu viel denkt?

Eine funktionelle Verschlechterung geht in der Regel mit einer Hirnatrophie einher, z. B. nach einem Hirninfarkt, wenn die Großhirnrinde stark geschädigt ist, mit verschiedenen funktionellen Störungen (Sprachstörungen, emotionale Störungen, sensorische Störungen, Bewegungsstörungen, halbseitige Lähmung usw.). Wenn also die Rehabilitationsmaßnahmen nicht rechtzeitig durchgeführt werden, lösen sich die Verbindungen zwischen den Nerven, die Axone sterben ab, und die funktionelle Leistung wird im Laufe der Zeit immer unersetzlicher und nicht mehr rekonstruierbar sein. Aus diesem Grund habe ich immer betont, wie wichtig das Rehabilitationstraining bei allen Arten von neurologischen Hirnverletzungen und -erkrankungen ist, sobald sich die Lebenszeichen stabilisiert haben. Erst letzte Woche sah ich in der Fachklinik eine 53-jährige Patientin, die vor 13 Jahren gestürzt war. Sie hatte eine intrakranielle Blutung, und nach einer Dekompressionsoperation ging sie nach Hause, um sich zu erholen, und führte mehr als zehn Jahre lang einen statischen Lebensstil ohne gezieltes Rehabilitationstraining. Ihren Beschwerden zufolge begann sie in den letzten Jahren degenerative Symptome wie langsame Bewegungen, undeutliches Sprechen, Gedächtnisverlust und Schluckbeschwerden zu zeigen. Nach meiner Beobachtung und Beurteilung stellte ich fest, dass die Patientin unter einer geringen Funktionsfähigkeit und geschwächten neuromuskulären Verbindungen litt. Bildgebende Untersuchungen in den letzten Jahren zeigten außerdem lockere Hirnschlingen, eine Erweiterung des Interventrikularraums und eine deutliche Verringerung des Hirnvolumens. Der Patient war zwar in ärztlicher Behandlung und nahm viele Medikamente ein, aber die Degeneration hatte sich nicht verlangsamt, so dass ich den Patienten sofort bat, sich einer Reihe von Rehabilitationsbehandlungen zu unterziehen, darunter Physiotherapie, Bewegungstherapie, Beschäftigungstherapie, Logopädie, Schlucktherapie und so weiter, und das Wichtigste war, die neuronalen Verbindungen durch Lernen und Training zu reaktivieren. Wenn wir weiterhin ignorieren und so leben, wie wir bisher gelebt haben, werden wir bald eine Demenz entwickeln und am Ende einen völlig abhängigen Lebensstil führen, was eine zusätzliche Belastung für die Familie darstellt.

Die Nervenzellen des menschlichen Gehirns folgen dem Prinzip "use it or lose it", und durch Lernen, körperliche Betätigung, Kontakt mit neuen Dingen, Denken, Rechnen und verschiedene Sinneseindrücke kann das Gehirn aktiviert werden, um seine integrative Fähigkeit zu aktivieren, so dass die Neuronen des Gehirns mit dem Prozess von Input und Output auf natürliche Weise funktionieren werden. Durch Lernen, körperliche Betätigung, Kontakt mit neuen Dingen, Denken, Rechnen und verschiedene Sinneseindrücke kann das Gehirn aktiviert werden, um seine Integrationsfähigkeit zu aktivieren, so dass die Neuronen des Gehirns durch den Prozess von Input und Output auf natürliche Weise funktionieren. Viele wissenschaftliche Erkenntnisse der letzten Jahrzehnte haben auch gezeigt, dass das Gehirn plastisch ist und dass durch ständige Stimulierung die Axone der Nerven vermehrt und eng miteinander verbunden werden können, so dass der beste Weg zur Vorbeugung oder Behandlung von zerebraler Atrophie darin besteht, sie so weit wie möglich zu nutzen.

Es gibt keine Standard-Antwort auf die Frage, Hirnatrophie kann für eine lange Zeit dauern, aber allmählich verlieren die Fähigkeit, für sich selbst zu sorgen, zur gleichen Zeit das Auftreten von Hirnatrophie ist auch wahrscheinlich durch andere Dysfunktionen begleitet werden, wenn das Gehirn Atrophie tritt in der primitiven Gehirn, die Verletzung der Atmung Herzschlag und andere lebenserhaltende Funktionen, und bald wird es Atemstillstand bedroht das Leben sein. Deshalb sollte man bei jeder Erkrankung oder Schädigung des Gehirns oder vielleicht auch während des natürlichen Alterungsprozesses nicht auf die Möglichkeit verzichten, die Plastizität des Gehirns umzukehren, in der Hoffnung, dass jeder in Würde altern kann. Professor Wong teilte seine klinischen Beobachtungen, ich hoffe, es kann helfen, wenn Sie meinen Artikel mögen, bitte mögen oder retweeten Sie ihn, damit mehr Menschen ihn sehen, bis zum nächsten Mal @ProfessorWongRehabilitationMedicine

Mein Vater hatte zerebrale Atrophie, von Anfang an, um alle über den Ort, Geld ausgeben, nicht wissen, um Geld zu finden, Dinge chaotisch zu verschenken, und dann ernsthaft fluchen, ein kühles Feuer, Charakter zu ändern, sondern auch ernsthafte Anerkennung der Kinder, werfen ein Jahr zu vergehen, oder wie alte Menschen in der Regel mehr Gehirn, kann nicht einfügen zu essen, auch alle ku, um die alten zu entwickeln, um mehr Selbständigkeit, in der Lage, ein wenig Arbeit zu tun, um den alten Mann zu tun, weg von der zerebralen Atrophie.

Wir werden feststellen, dass eine Reihe älterer Menschen eine Hirnatrophie haben, die sich in der Bildgebung manifestiert, d. h. wir können mit Hilfe der Computertomographie des Gehirns feststellen, dass das Hirngewebe verkümmert ist, was bestimmte Symptome hervorrufen kann oder auch nicht.

Viele leichte CTs des Gehirns deuten auf eine Hirnatrophie hin, aber ich habe keine Beschwerden, keine Leistungsabweichungen und das normale Leben wird nicht beeinträchtigt.

Hirnatrophie ist keine Demenz.

Hirnatrophie ist keine Demenz, und der Schweregrad der Demenz ist nicht proportional zur Hirnatrophie. Bei der Hirnatrophie handelt es sich um ein Phänomen, bei dem die Hirn-CT eine Verkleinerung des Hirngewebes, eine Abnahme der Zellzahl und eine Vergrößerung der Ventrikel zeigt.

Die Alzheimer-Demenz ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit schleichendem Beginn. Klinisch ist sie durch eine generalisierte Demenz mit Gedächtnisstörungen, Aphasie, Dysarthrie, Anosognosie, Beeinträchtigung der visuell-räumlichen Fähigkeiten, exekutiver Dysfunktion sowie Persönlichkeits- und Verhaltensänderungen gekennzeichnet, deren Ursache noch unbekannt ist.

Ursachen der Hirnatrophie?

Wenn wir älter werden, ist ein gewisses Maß an Atrophie unseres Hirngewebes physiologisch normal. Tritt die Hirnatrophie jedoch viel zu früh, zu schnell und in rasantem Tempo auf usw., was nicht mit den physiologischen Veränderungen übereinstimmt, kann sie durch Krankheiten verursacht werden. Neben dem Alter führen auch Hirntraumata, neurologische Erkrankungen, Infektionen und andere Ursachen zu einem anormalen Abbau von Gehirnzellen, was ebenfalls zu einer Atrophie des Hirngewebes führen kann. Vererbung, chronischer Alkoholismus, zerebrovaskuläre Unfälle, Gefäßfehlbildungen und häufige epileptische Anfälle erhöhen ebenfalls das Risiko einer Hirnatrophie.

Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, koronare Herzkrankheiten, Infektionen, Immunschwäche, Rauchen und Alkoholismus können eine Hirnatrophie verursachen.

Was sind die Anzeichen einer Hirnatrophie?

In den frühen Stadien kann die Hirnatrophie keine Anzeichen zeigen, und nach und nach können Gedächtnisverlust, verlangsamte Reflexe und kognitiver Verfall auftreten. Wenn sich die Hirnatrophie weiter verschlimmert, können Vergesslichkeit, das Verlieren von Dingen, langsames Handeln, das Vergessen von Wörtern und sogar das Vergessen, nach Hause zu gehen, auftreten. Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Depressionen, Paranoia usw. treten auf.

Erreicht die Hirnatrophie das mittlere oder späte Stadium, kann es zu schwerer Vergesslichkeit, geistiger Verwirrung, unsicherem Gang, Unfähigkeit, sich selbst anzuziehen, Unfähigkeit, freiwillig zu essen, Inkontinenz, Unkenntnis von Familienmitgliedern, Wahnvorstellungen, Halluzinationen usw. bis hin zur völligen Lähmung der geistigen und körperlichen Fähigkeiten und zur völligen Unfähigkeit, sich selbst zu versorgen, kommen, was eine spezielle Pflege erfordert.

Beeinflusst die Hirnatrophie die Lebenserwartung?

Die Hirnatrophie selbst hat keine schwerwiegenden Auswirkungen auf die Lebenserwartung, aber wenn sie sich verschlimmert, kann es zu einer Reihe von Komplikationen kommen, die lebensbedrohlich werden können.

Nach einer Hirnatrophie ist es beispielsweise schwierig, zu gehen und leicht zu stürzen, und nach einer Fraktur ist die Lebenserwartung beeinträchtigt, und schwere Frakturen können eine Lungeninfektion, Blutgerinnsel und eine Lungenembolie verursachen, die zum Tod führen.

Auf Mobilitätsprobleme, wie längere Bettruhe und die Unfähigkeit, aktiv zu essen, können Infektionen folgen, die, wenn sie nicht rechtzeitig bekämpft werden, zu Multiorganversagen und schließlich zum Tod führen können.

Daher führt die Hirnatrophie indirekt zu einer kürzeren Lebenserwartung, da die Hirnatrophie bei jedem Menschen in unterschiedlichem Alter und in unterschiedlichem Ausmaß auftritt, so dass es unmöglich ist, genau zu beurteilen, wie lange ein Mensch nach einer Hirnatrophie leben wird.

Wie wird die Hirnatrophie behandelt?

Es gibt keine spezifische Lösung für die Hirnatrophie, insbesondere für die physiologische Hirnatrophie, d. h. die altersbedingte Hirnatrophie. Bei krankheitsbedingter Hirnatrophie besteht der erste Schritt darin, die Grunderkrankung zu behandeln.

Verhinderung von Hirnschwund?

Bei der Hirnatrophie handelt es sich um ein Phänomen, bei dem die Atrophie als Folge organischer Läsionen im Hirngewebe selbst auftritt, die durch verschiedene Ursachen verursacht werden. Zu den pathologischen Erscheinungen gehören eine Verringerung des Volumens des Hirngewebes und eine Abnahme der Zellzahl, während das CT oder MRT des Gehirns eine Vergrößerung der Ventrikel und des Subarachnoidalraums zeigt. Eine Hirnatrophie kann bei vielen Krankheiten auftreten, z. B. bei traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfall, verschiedenen Arten von Enzephalitis, zerebrovaskulären Missbildungen, Hirntumor, epileptischen Anfällen über einen längeren Zeitraum, übermäßigem Rauchen, Alkohol, Unterernährung, Schilddrüsenfunktionsstörungen, Gasvergiftung, Alkoholvergiftung, zerebraler Arteriosklerose, zerebraler Ischämie, Hypoxie usw., und die häufigsten Symptome in unserer Klinik sindDemenz Intelligenzverlust, Persönlichkeitsveränderungen, Gedächtnisverlust und sogar Demenz. UndDiese Krankheit tritt meist bei Männern über 50 Jahre alt, nach der Entdeckung der rechtzeitigen Behandlung, vor allem in den verschiedenen Dysfunktionen erschien innerhalb von 6 Monaten, dieses Mal die Behandlung Erholung für die besten, und wie für wie viele Jahre leben können, mehrere Jahre bis mehrere Jahrzehnte.

Hirnatrophie, d. h. eine Verkleinerung des Hirngewebes, tritt häufiger bei älteren Menschen auf, da alle Organe mit dem Alter degenerieren, auch das Gehirn. Neben dem Alter gibt es viele andere Faktoren, die eine Hirnatrophie verursachen, wie z. B. traumatische Hirnverletzungen, Schlaganfall, Enzephalitis, Meningitis, zerebrale Gefäßmissbildung, Hirntumor, zerebrale Gefäßsklerose und andere Krankheiten sowie Faktoren wie Rauchen und Alkoholismus, Unterernährung, Gasvergiftung und Alkoholismus.

Hirnatrophie kann in viele verschiedene Typen eingeteilt werden und lässt sich je nach Ursache und Fall grob in fünf Haupttypen einteilen.

• Kleinhirnatrophie: Es überwiegen pathologische Veränderungen im Kleinhirn, die sich klinisch durch unsicheren Gang, Ataxie, undeutliches Sprechen und Würgen äußern;
  

• Zerebrale Atrophie: Mit einer Atrophie der Großhirnrinde als wichtigster pathologischer Veränderung zeigt die Klinik meist motorische Störungen, Gedächtnisverlust und langsames Nachdenken;
  

• Hereditäre Hirnatrophie: Hirnatrophie kann durch genetische Faktoren beeinflusst werden und erfordert einen Gentest zur Bestätigung der Diagnose, die als autosomal dominant und rezessiv klassifiziert werden kann;
  

• Begrenzte Hirnatrophie: Der Ort der Läsion und die Umgebung führen zu einer begrenzten Atrophie, die auch als eine bestimmte Art von Enzephalopathie oder als Folge einer Hirnverletzung bezeichnet wird;
  

• Degenerative Hirnatrophie: Das Großhirn, das Kleinhirn und die pontine Olive sind in unterschiedlichem Maße atrophiert und degeneriert, was zum Auftreten zahlreicher Alterskrankheiten mit zerebraler Hypoplasie, neurologischen Funktionsstörungen und Demenz als Hauptmanifestationen führt.

Beeinflusst die Hirnatrophie die Lebenserwartung?

Die Hirnatrophie ist eine chronische, fortschreitende Krankheit, die im Allgemeinen keine großen Auswirkungen auf die Lebenserwartung an sich hat, aber die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen kann, was mit besonderen Gefahren verbunden ist:

• Gehstörungen: Der Körper wackelt beim Gehen, in späteren Stadien treten Schwierigkeiten beim Gehen auf;
  

• Störungen der Gliedmaßen: Unfähigkeit, die Gliedmaßen normal zu beherrschen, z. B. Kritzeln, Festhalten von Gegenständen am Boden und Unbeweglichkeit beim Gebrauch von Stäbchen;
  

• Sprachstörungen: Die Sprache ist undeutlich, der Rhythmus und die Größe der Stimme sind verwirrt, und der Ausdruck ist schlecht;
  

• Ocular Vibration: Leichtes Schwingen der Augäpfel ohne Veränderung der Körperhaltung oder Blickrichtung;
  

• Die Haltungsreflexe sind gestört: Die Körperhaltung kann nicht gut aufrechterhalten werden und der Körper neigt sich zur Seite;
  

• Gedächtnisverlust: Mit dem Fortschreiten der Krankheit lässt das Gedächtnis nach und man vergisst Menschen, Ereignisse und Orte.

Je früher die Behandlung erfolgt, desto günstiger ist die Prognose der Krankheit. Die beste Behandlung ist immer die Vorbeugung: Ältere Menschen sollten sich regelmäßig ärztlich untersuchen lassen, auf ihre Ernährung achten, ihr Gehirn vernünftig nutzen, sich ausreichend bewegen, ungesunde Lebensgewohnheiten wie Rauchen und Trinken ändern und für ausreichend Schlaf sorgen.

Ich bin Apotheker Wang und möchte das Wissen über Herz- und Gefäßkrankheiten mit einfachen und verständlichen Worten verbreiten und meine eigenen kleinen Anstrengungen für ein gesundes China einsetzen. Wenn Sie denken, dass meine Antwort für Sie hilfreich ist, hinterlassen Sie bitte ein Like! Wenn Sie außerdem noch Fragen zur Hirnatrophie haben, können Sie mir gerne eine Nachricht hinterlassen, damit wir gemeinsam diskutieren können!

Die Hirnatrophie ist eine bildgebende Diagnose: Wenn auf einem CT oder MRT des Schädels eine Abnahme der grauen Substanz und eine Vertiefung der Sulci zu erkennen ist, spricht der bildgebende Arzt von einer "Hirnatrophie". Pathologisch ist die Hirnatrophie durch eine Verkleinerung des Hirngewebes, eine Abnahme der Zellzahl und eine Vergrößerung der Ventrikel und des Subarachnoidalraums gekennzeichnet. Die Hirnatrophie ist nicht immer pathologisch, sondern umfasst in der Regel eine physiologische Hirnatrophie und eine pathologische Hirnatrophie.

1. physiologische Hirnatrophie Mit zunehmendem Alter weist das Gehirn der meisten Menschen, insbesondere der über 60-Jährigen, unterschiedliche Grade der Atrophie auf, die sich in der Vertiefung des Hirnsulkus und der Verengung des Gyrus cerebri manifestiert; dies ist jedoch eine Erscheinung des normalen Alterns des Menschen, und es gibt in der Regel keine besondere Verringerung der Intelligenz oder des Gedächtnisses, der Rechenfähigkeit usw.

2. pathologische Hirnatrophie Die pathologische Hirnatrophie tritt in der Regel unterhalb des 60. Lebensjahres auf. Zu den häufigsten Ursachen gehören: 1. eine Hirnatrophie, die durch einen Schlaganfall, ein Schädel-Hirn-Trauma oder eine intrakranielle Infektion verursacht wird; 2. eine Atrophie, die durch die Alzheimer-Krankheit, die Demenz des vorderen Temporallappens, die Huntington-Krankheit, die Degeneration der kortikobasalen Ganglien, die multisystemische Atrophie, die progressive supranukleäre Lähmung und andere neurodegenerative Erkrankungen verursacht wird; 3. langjähriger übermäßiger Alkoholkonsum.

Was die Orte der Hirnatrophie anbelangt, so kann die Hirnatrophie einfach in Großhirnatrophie und Kleinhirnatrophie unterteilt werden. Das Großhirn ist für Sprache, Denken und andere Aspekte zuständig, während das Kleinhirn hauptsächlich für das Gleichgewicht verantwortlich ist. Wenn also das Gehirn verkümmert ist, sind das Urteilsvermögen, das Denkvermögen und der sprachliche Ausdruck des Patienten bis zu einem gewissen Grad beeinträchtigt, und wenn das Kleinhirn verkümmert ist, leidet der Patient vor allem unter Ataxie, Gleichgewichtsstörungen und unsicherem Gang. Unabhängig davon, ob es sich um eine zerebrale oder zerebellare Atrophie handelt, wird sie den Patienten großen Schaden zufügen, und eine schwere zerebrale Atrophie kann sich sogar zu Demenz entwickeln.

Beeinflusst die Hirnatrophie die Lebenserwartung?

Die Hirnatrophie selbst wirkt sich nämlich nicht auf die Lebenserwartung aus, da die Hirnatrophie ein extrem langsamer Prozess ist und der Krankheitsverlauf selbst sehr lang ist und Jahrzehnte betragen kann. Insbesondere die physiologische Hirnatrophie hat in der Regel keine besonderen klinischen Symptome und erfordert keine besondere Behandlung, ganz abgesehen von der Verkürzung der Lebenserwartung. Bei der pathologischen Hirnatrophie manifestieren sich die Symptome allmählich oder die ursprünglichen Symptome werden verschlimmert, wenn der Grad der Atrophie mit dem Alter zunimmt. Die daraus resultierenden Symptome beeinträchtigen die Lebensqualität des Patienten, und seine Fähigkeit, sich sprachlich auszudrücken, sein logisches Denken, sein Gedächtnis und sein räumliches Unterscheidungsvermögen nehmen ab, was sich in Form einer Demenz äußert. Wenn sich die Hirnatrophie weiter verschlimmert, werden einige ältere Patienten für längere Zeit bettlägerig und sind nicht mehr in der Lage, sich selbst zu versorgen. In dieser Zeit kann es zu einer Vielzahl von Komplikationen kommen, wie z. B. Lungeninfektionen, Dekubitalgeschwüre, Harnwegsinfektionen, gewohnheitsmäßige Verstopfung, Verdauungs- und Absorptionsstörungen usw., die für die Patienten oft lebensbedrohlich sind.

Jeder Mensch leidet im Laufe seines Lebens an einer Hirnatrophie unterschiedlichen Grades, wobei die physiologische Hirnatrophie keinen Einfluss auf die Lebenserwartung hat. Selbst bei einer pathologischen Hirnatrophie, bei der der Patient nicht in der Lage ist, sich selbst zu versorgen, ist die Lebenserwartung des Patienten ebenfalls nicht beeinträchtigt, solange die Pflege sorgfältig und umsichtig erfolgt und während des gesamten Prozesses keine ernsthaften Komplikationen auftreten.